ФАС обяжет всех фармпроизводителей подать документы на определение взаимозаменяемости ЛП

FDA одобрило первый препарат для лечения спинальной мышечной атрофии

Улучшение выживаемости без прогрессирования больных со злокачественной мезотелиомой плевры на фоне терапии нинтеданибом было представлено на Всемирной конференции по раку легкого

Результаты исследований осимертиниба открывают возможности для внедрения нового стандарта терапии рака легкого

Сокращение длительности приема антибиотиков при отите у детей оказалось неэффективным

В России пройдет пилотный проект по риск-шерингу

FDA одобрило препарат Рубрака (рукапариб) компании Clovis для лечения распространенного рака яичника

Препарат Авастин (бевацизумаб) компании «Рош» в комбинации с химиотерапией получил одобрение FDA для применения при платиночувствительном рецидивирующем раке яичников

Минздрав уточнит правила регистрации цен на жизненно важные лекарства

Главное событие года: в Москве наградили лучших в фармацевтической отрасли

В Европе рекомендован к одобрению препарат Алеценса (алектиниб) для лечения рака легкого

Препарат барицитиниб компании Eli Lilly рекомендован к одобрению в Европе