Иммуноонкологический препарат зарегистрирован в России по трем показаниям в онкологии

Минздрав РФ одобрил новый способ применения препарата Викейра Пак без рибавирина для терапии пациентов с хроническим вирусным гепатитом С генотипа 1b и компенсированным циррозом печени

Минздрав РФ и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрили применение препарата Джардинс® (эмпаглифлозин) для снижения риска сердечно-сосудистой смерти у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Поздравляем с наступающим Новым годом и Рождеством!

Централизованные закупки лекарств от ВИЧ сэкономят около 8 млрд рублей

России может потребоваться переоценить зарегистрированные биоподобные препараты

ФАС обяжет всех фармпроизводителей подать документы на определение взаимозаменяемости ЛП

FDA одобрило первый препарат для лечения спинальной мышечной атрофии

Улучшение выживаемости без прогрессирования больных со злокачественной мезотелиомой плевры на фоне терапии нинтеданибом было представлено на Всемирной конференции по раку легкого

Результаты исследований осимертиниба открывают возможности для внедрения нового стандарта терапии рака легкого

Сокращение длительности приема антибиотиков при отите у детей оказалось неэффективным

В России пройдет пилотный проект по риск-шерингу