15 февраля 2020 2201 FDA предоставило дапаглифлозину статус ускоренного рассмотрения по показанию хроническая болезнь почек
28 октября 2019 1622 FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату компании BerGenBio для лечения острого миелоидного лейкоза у пожилых пациентов
12 сентября 2019 2636 Ускоренное рассмотрение для препарата «Форсига» от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов США (FDA)
22 сентября 2015 3965 Заявка на одобрение препарата для лечения гемофилии компании Genentech будет рассмотрена FDA в ускоренном режиме
02 июля 2014 5509 EMA ратифицировало заявку на регистрацию нового полностью перорального, безинтерферонового режима терапии пациентов с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа компании AbbVie
16 июня 2014 5917 FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения AZD0914, новому экспериментальному антибиотику компании «АстраЗенека»
13 января 2014 5152 FDA рассмотрит заявку GlaxoSmithKline на одобрение комплексной терапии меланомы в ускоренном режиме