29 апреля 2015 4921 FDA предоставило заявке на одобрение препарата кабозантиниб для лечения почечно-клеточной карциномы статус ускоренного рассмотрения
07 июня 2013 5633 Получены новые данные из клинического исследования препарата Кометрик (кабозантиниб) компании Exelixis