29 апреля 2015 4526 FDA предоставило заявке на одобрение препарата кабозантиниб для лечения почечно-клеточной карциномы статус ускоренного рассмотрения
07 июня 2013 5221 Получены новые данные из клинического исследования препарата Кометрик (кабозантиниб) компании Exelixis