Merrimack Pharmaceuticals инициировало I фазу исследований по определению дозировки препарата MM-121 при лечении прогрессирующих солидных опухолях

Компания Merrimack Pharmaceuticals начала I фазу клинических исследований по определению дозировки у экспериментального препарата MM-121 в сочетании со стандартным курсом лечения для лечения прогрессирующих солидных опухолей.

Препарат MM-121 является человеческим моноклональным антителом, нацеленым на ген ErbB3.

Исследование проводиться для оценки безопасности и фармакокинетики препарата MM-121 при приеме в сочетании с отдельными курсами химиотерапии. Планируется, что в клиническом испытании будут задействованы исследовательские центры в США и ЕС.

В 2009 году компания Мерримак подписала эксклюзивное, лицензионное соглашение и соглашение на мировое сотрудничество с компанией Санофи (Sanofi) по препарату MM-121.

Источник: clinvest.ru