Pfizer проводит дальнейшие испытания вакцины Превенар13

Фармацевтическая компания Pfizer сообщила о получении новых данных из клинического испытания III фазы, целью которого является оценка иммуногенности, безопасности и переносимости 13-валентной конъюгированной пневмококковой вакцины Превенар 13 (Prevenar 13 / Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine) у взрослых в возрасте от 18 до 49 лет. Представители компании объявили, что в ходе испытания были достигнуты все первичные и вторичные конечные точки.

В ходе исследования вакцина Превенар 13 продемонстрировала минимальную иммуногенность через месяц после вакцинации, аналогичную той, что была зафиксирована у пациентов в возрасте от 60 до 64 лет. Препарат хорошо переносился и показал достаточный профиль безопасности.  

Как отметил вице-президент Pfizer по клиническим исследованиям и разработке препаратов Вильям Грубер, компания проводит дальнейшие исследовании вакцины Превенар 13 для расширения показаний к применению. Она планирует подать заявки в регуляторные органы Европы, США, а также других стран, чтобы получить разрешение на применение вакцины у группы пациентов в возрасте от 18 до 49 лет.

Источник: hospital-apteka.ru