Препарат рамукирумаб для лечения рака желудка достиг первой конечной точки исследования III фазы

Экспериментальный лекарственный препарат рамукирумаб (ramucirumab, IMC-1121B), проходящий клинические исследования III фазы в качестве средства для лечения метастатического рака желудка, успешно достиг первичной конечной точки, заключающейся в улучшении общей выживаемости пациентов. Об этом сообщила американская фармацевтическая компания Eli Lilly, являющаяся разработчиком препарата. Также рамукирумаб продемонстрировал более длительную выживаемость больных без прогрессирования болезни.

Данное испытание, которое получило название REGARD, является первым из двух клинических исследований препарата III фазы. В ходе испытания сравнивалась эффективность рамукирумаба с лучшей поддерживающей терапией, включая плацебо, и лучшей поддерживающей терапией в качестве второй линии терапии пациентов, страдающих метастатическим и гастроэзофагеальным раком желудка.

Одним из самых распространенных побочных эффектов была гипертония. Другие побочные эффекты, такие как головная боль и диарея, протекали более быстро по сравнению с плацебо. В данный момент закончился отбор пациентов для проведения второго исследования III фазы клинических испытаний препарата рамукирумаб под названием RAINBOW, в ходе которого будет сравниваться эффективность препарата и паклитаксела.