Экспериментальный препарат фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb ниволумаб (nivolumab) по эффективности в лечении метастазирующей меланомы превосходит стандартную химиотерапию дакарбазином. В сравнительном испытании приняло участие 418 пациентов с метастазирующей меланомой с мутацией в гене BRAF, которые ранее не получали лечения. Ниволумаб представляет собой моноклональное антитело, специфичное к рецепторам программируемой смерти-1 (PD-1) на активных Т-клетках.

В ходе исследования часть пациентов получала ниволумаб в дозировке 3 мг/ кг каждые две недели, а часть дакарбазин в дозировке 1000 мг/м² один раз в три недели. Лечение длилось до появления признаков прогрессирования заболевания либо же терапия прекращалась из-за отказа больного от участия в клиническом исследовании. В среднем наблюдение за участниками длилось 16,7 месяца.   

Анализ полученных результатов показал, что однолетняя выживаемость у пациентов, принимавших ниволумаб, составила 73%, в группе стандартной химиотерапии - 42%. Исследователи отмечают хорошую переносимость экспериментального лекарственного средства. Среди побочных эффектов, связанных с приемом ниволумаба, чаще всего встречались следующие: усталость, кожный зуд, тошнота.

Экспериментальное лекарственное средство также изучается в качестве средства для лечения метастазирующего немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Частота объективных ответов у пациентов, принимающих ниволумаб, составляет 15%, однолетняя выживаемость – 41%, медиана общей выживаемости – 8,2 месяца.

Источник: pharmacogenetics-pharmacogenomics.ru