.png)
Минздравсоцразвития России разработало Порядок формирования проекта Перечня ЖНВЛП
- Новости /
-
4378
Минздравсоцразвития России подготовило проект приказа от 28 апреля 2011 г., целями формирования которого является установление и утверждение научно обоснованных требований к порядку формирования Перечня ЖНВЛП, конкретизация сроков подачи предложений о включении/исключении лекарственных препаратов, утверждение состава и положения Комиссии Минздравсоцразвития России по формированию проекта Перечня ЖНВЛП.
Предлагаемые подходы к формированию проекта Перечня ЖНВЛП базируются на основе анализа международной практики составления и принятия ограничительных перечней лекарственных средств, говорится в пояснительной записке к документу.
В соответствии с федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» критериями выбора лекарственных препаратов для включения являются:
- применение конкретного лекарственного препарата для диагностики, профилактики, лечения заболеваний, в том числе преобладающих в структуре заболеваемости в Российской Федерации;
- преимущество конкретного лекарственного препарата по сравнению с другими лекарственными препаратами при определенных заболевании, синдроме или клинической ситуации;
- терапевтическая эквивалентность конкретного лекарственного препарата лекарственным препаратам со схожим механизмом фармакологического действия.
Минздравсоцразвития России по согласованию с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти в соответствии с постановлением Правительства РФ от 29.10.2010 № 865 «О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» ежегодно представляет в Правительство РФ проект Перечня ЖНВЛП.
Кроме того, путем обязательной регистрации предельных отпускных цен производителя, а также установления и контроля оптовых и розничных надбавок на включенные препараты, во всех сегментах фармацевтического рынка РФ осуществляется государственное регулирование цен на данные препараты, которое устраняет возможность необоснованного их завышения и позволяет осуществлять фактический контроль за экономической доступностью социально значимых лекарственных препаратов.
Источник: pharmvestnik.ru