Американская фармкомпания Bristol-Myers Squibb подала в Управление по контролю пищевых продуктов и медикаментов Китая (CFDA) заявку на регистрацию препарата Опдиво (ниволумаб) в качестве средства терапии немелкоклеточного рака легкого.

Компания представила результаты клинического исследования III фазы, в котором принимали участие китайские пациенты. В ходе исследования сравнивалась эффективность иммуноонкологического препарата ниволумаб и химиотерапевтического препарата доцетаксел. Согласно полученным данным, ниволумаб продемонстрировал превосходство в повышении общей выживаемости среди пациентов с раком легкого. В связи с этим компания прекратила проведение испытаний.

По данным компании Bristol-Myers Squibb, рак легкого является наиболее часто диагностируемым видом онкозаболевания в Китае. В 2015 году было выявлено порядка 733 тысяч новых случаев заболевания, при этом у 68% пациентов на момент постановки диагноза болезнь имела распространенную форму.

Источник: clinical-pharmacy.ru