Фармацевтические компании Regeneron и Bayer проведут совместные клинические исследования новой комбинированной терапии возрастной дистрофии сетчатки и диабетического макулярного отека. В рамках заключенного соглашения планируется проведение двух испытаний II фазы, в которых будет оцениваться эффективность и безопасность применения препаратов несвакумаб (nesvacumab) и афлиберцепт (aflibercept).

Препарат несвакумаб представляет собой человеческое антитело к ангиопоэтину (Ang2) – белковому фактору роста, стимулирующему ангиогенез, препарат афлиберцепт является рекомбинантным гибридным белком, который связывается с фактором роста эндотелия сосудов (VEGF). Решение о комбинированном применении этих лекарственных средств было принято на основе результатов доклинических исследований.

По условиям соглашения, расходы на проведение клинических исследований будут разделены между компаниями. Компания Regeneron должна получить первоначальный платеж в размере 50 млн долларов. Если эффективность и безопасность данной терапии будет подтверждена в клинических исследованиях, и она будет одобрена для применения у пациентов, компания Bayer получит эксклюзивные права на реализацию комбинированного лекарственного средства по всему миру кроме США, где правами на его продажу будет обладать Regeneron. 

Источник: clinical-pharmacy.ru