Компании Астеллас Фарма Европа (Astellas Pharma Europe) и Тераванс (Theravance) заявили, что Европейское агентство по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) предоставило разрешение на маркетинг препарата Вибатив/ телаванцина гидрохлорид (Vibativ/ telavancin hydrochloride), применяемый при лечении госпитальной пневмонии, с приемом 1 раз в сутки, путем инъекции. Препарат получил одобрение вслед за позитивным мнением Комитета по медицинским продуктам для человека (CHMP). Теперь препарат может применяться в Европе для лечения взрослых с госпитальной пневмонией, включая вентиляторно-ассоциированную пневмонию, вызываемой метициллин-резистентным золотистым стафилококком (MRSA). Одобренный препарат может использоваться, когда другие альтернативные варианты лечения неприемлемы.
Вибатив – инъекционный антибактериальный липогликопептид однократного применения, с двойным механизмом действия против грамм-позитивных бактерий, включая такие резистентные патогенные микроорганизмы как метициллин-резистентный золотистый стафилококк. Как заявил Кен Джонс (Ken Jones), президент и председатель правления компании Астеллас Фарма Европа, Вибатив – эффективный госпитальный инъекционный препарат для пациентов с госпитальной пневмонией, вызванной метициллин-резистентным золотистым стафилококком.
Источник: www.medpharmconnect.com
.png)
