Фармакоэкономика – это экономическая оценка фармацевтических
и биоинженерных продуктов, когда измеряют и сравнивают результаты
лечения и затраты, интерпретируют их при принятии решений

Изменить язык + 7 (495) 975-94-04 clinvest@mail.ru

Правила подготовки рукописей, содержащих отчет о проведении рандомизированных контролируемых испытаний - требования CONSORT

  • Библиотека   /
  • 2967

Раздел

Подраздел

Описание

Название Используйте в названии слова "рандомизированное исследование"
Резюме Используйте формат структурированного реферата
Введение Сформулируйте гипотезу, которая будет проверяться, клинические задачи, укажите планируемые группы и показатели, которые будут анализироваться
МетодыПротокол исследованияОпишите:
  Планируемую группу обследования, критерии включения и исключения больных
  Планируемое вмешательство, время его проведения
  Основные и дополнительные критерии оценки (исходы), минимальный уровень статистической значимости различий, обоснуйте величину выборки (число необходимых наблюдений)
  Методы статистического анализа с детализацией основного сравнительного анализа. Укажите, проводился ли анализ исходя из фактически полученного лечения или на основе допущения, что все больные получили лечение, предписанное при рандомизации
  Заранее оговоренные условия приостановки исследования (при необходимости)
 Распределение по группамОпишите:
  Единицу рандомизации (например, индивидуальная, кластерная, географическая)
  Метод проведения случайного распределения (рандомизации)
  Способ маскирования распределения
  Метод отделения исполнителя распределения от исполнителя вмешательства
 Маскирование ("ослепление")Опишите:
  Способ ⌠ослепления■, лекарственные формы (например, капсулы, таблетки) и пути введения
  Сходство характеристик (например, внешний вид, вкус)
  Как осуществлялся контроль за кодированием данных, в какой момент код был рассекречен
  Факты, подтверждающие, что ⌠ослепление■ больных и сотрудников, проводивших вмешательство, оценивавших исходы и анализировавших результаты, было эффективным
РезультатыОтслеживание больных на всех этапах исследованияПриведите схему испытания (см. рисунок), обобщающую продвижение больных по этапам, число больных в каждой группе, проведенные вмешательства и измерения в каждой из групп
 АнализПриведите рассчитанное влияние вмешательства на основные и дополнительные критерии оценки (исходы) в виде точечных оценок и доверительных интервалов
  Приведите результаты в виде абсолютных и относительных показателей (например, 10 из 20 больных, или 50%)
  Представьте основные данные, обработанные общепринятыми статистическими методами достаточно детально, чтобы можно было их воспроизвести или провести альтернативный анализ
  Опишите прогностические параметры по группам вмешательства и любые попытки подгонки групп по этим параметрам
  Опишите все отклонения от первоначального протокола и их причины
Обсуждение Дайте интерпретацию результатов исследования, включая источники смещения (систематической ошибки) и неточностей (внутренняя обоснованность исследования), обсудите внешнюю обоснованность (обобщаемость) результатов
  Обсудите полученные результаты в свете всех имеющихся фактов по проблеме

 

 Рисунок. Схема проведения клинического испытания

1-98_1.gif (6256 bytes)

 

Источник: JAMA 1996;276:637-39