В США одобрен препарат Тецентрик (атезолизумаб) для лечения рака мочевого пузыря

FDA разрешило применение препарата атезолизумаб (atezolizumab) фармацевтической компании Roche для лечения прогрессирующего рака мочевого пузыря. Противоопухолевый препарат будет продаваться под торговым наименованием Тецентрик (Tecentriq). Об этом американский регулятор сообщил на официальном сайте.

Препарат Тецентрик (атезолизумаб) представляет собой моноклональное антитело, специфичное к белку PD-L1, экспрессируемому раковыми клетками.  Лекарственное средство одобрено для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим раком мочевого пузыря, состояние которых ухудшилось во время или после проведения химиотерапии препаратами платины.

Основой для одобрения лекарственного средства стали данные клинических исследований, в которых приняло участие 310 пациентов с прогрессирующей или метастатической уротелиальной карциномой. Согласно полученным результатам, у 14,8% пациентов было зафиксировано сокращение размера опухоли, при этом положительный эффект от применения препарата Тецентрик (атезолизумаб) длился от 2,1 до 13,8 месяца. При этом у PD-L1-позитивных пациентов частота ответа на лечения была выше, чем у PD-L1-негативных участников (26% против 9,5%).

Наиболее распространенными побочными эффектами, связанными с приемом препарата Тецентрик (атезолизумаб), были утомляемость, снижение аппетита, тошнота, инфекции мочевыводящих путей, лихорадка и запор.  

Источник: clinical-pharmacy.ru