22 сентября 2017 3019 «Рош» представляет результаты исследования III фазы, демонстрирующие значимое клиническое преимущество препарата Алеценза (алектиниб) при распространенном ALK-положительном раке легкого
21 сентября 2017 3385 «АстраЗенека» представила результаты исследования, свидетельствующие о более высокой выживаемости без прогрессирования при применении препарата дурвалумаб у пациентов с раком легкого
12 августа 2017 2636 CHMP рекомендовал зарегистрировать в ЕС препарат Тецентрик® (атезолизумаб) компании «Рош» для лечения рака легкого и рака мочевого пузыря
15 июня 2017 2390 В России впервые одобрено применение иммуноонкологического препарата в первой линии терапии распространенного рака легкого
21 апреля 2017 3341 Исследование III фазы показало превосходство препарата Алеценза компании «Рош» над кризотинибом в лечении определенного типа рака легкого
19 января 2017 4229 Одобрение обновленной Полной характеристики лекарственного препарата Гиотриф (афатиниб) европейским агентством по лекарственным средствам ЕМА
15 января 2017 5438 Примерно 20% пациентов с впервые выявленным диагнозом рака легкого, у которых были выявлены мутации гена EGFR, могут остаться без персонализированной терапии
24 декабря 2016 3632 Результаты исследований осимертиниба открывают возможности для внедрения нового стандарта терапии рака легкого
24 декабря 2016 4147 Улучшение выживаемости без прогрессирования больных со злокачественной мезотелиомой плевры на фоне терапии нинтеданибом было представлено на Всемирной конференции по раку легкого
07 декабря 2016 2266 В России зарегистрирован первый иммунноонкологический препарат в инновационном классе ингибиторов PD-1
10 ноября 2016 3371 FDA предоставило орфанный статус препарату велипариб (veliparib) фармкомпании Abbvie для лечения рака легкого