Заявка на одобрение препарата для лечения гемофилии компании Genentech будет рассмотрена FDA в ускоренном режиме

FDA одобрило препарат Репата (эволокумаб) компании Amgen в качестве средства для лечения гиперхолестеринемии

Прием ингибиторов DPP 4 повышает риск развития артралгии

FDA предлагает отличать оригинальные препараты от их биоаналогов по специальным четырехбуквенным суффиксам

Цены на препараты из перечня ЖНВЛП с начала года выросли на 7,4%

FDA предоставило статус «прорыв в терапии» экспериментальному препарату ACE910 компании Рош для пациентов с гемофилией А осложненной ингибиторами фактора VIII

Новое исследование показало, что идаруцизумаб позволяет быстрее начать экстренную хирургическую операцию у пациентов, принимающих дабигатран

FDA США одобрило расширение показаний к применению препарата тикагрелор для долгосрочного применения у пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе

Компании «АстраЗенека» и «Валеант Фармасьютикалз» начинают сотрудничество по препарату бродалумаб

Еврокомиссия одобрила препарат Револейд (элтромбопаг) для лечения тяжелой апластической анемии

FDA одобрило применение препарата Промакта (элтромбопаг) компании Novartis детьми в возрасте от одного года

В США одобрен препарат Варуби (ролапитант) для профилактики тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией