В России зарегистрирован препарат для лечения синдрома Хантера

В России зарегистрирован препарат идурсульфаза бета, разработанный компаниями «Нанолек» и Green Cross, предназначенный для лечения мукополисахаридоза 2-го типа или Синдрома Хантера. Этим редким заболеванием страдают в основном мальчики. В раннем возрасте у пациента проявляются такие симптомы, как утолщение ноздрей, губ, языка, тугоподвижность суставов, задержка роста, поражение внутренних органов, задержка интеллектуального развития. Тяжелые формы характеризуются летальностью в раннем возрасте, при легкой и средней тяжести заболевания и своевременной терапии пациенты доживают до 40-50 лет.

На данный момент в России зарегистрировано более 100 пациентов с синдромом Хантера, многие из них не получают необходимого лечения. С текущего года препарат идурсульфаза бета локализуется на заводе компании «Нанолек» в Кировской области. Как отметил президент компании Владимир Христенко, курс лечения препаратом будет значительно эффективнее с точки зрения финансового бремени на систему здравоохранения, чем текущие существующие в стране методы терапии.

Высокая эффективность и безопасность лекарственного средства была подтверждена в ходе клинических исследований.