Закончилась II фаза клинических исследований препарата LCZ696 швейцарской фармацевтической компании Новартис, предназначенного для лечения пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса. Согласно результатам исследования, представленным на конгрессе Европейского общества кардиологов и опубликованным в журнале The Lancet, новый препарат значительно улучшил состояние пациентов с этим заболеванием и снизил уровень смертности в сравнении с другим лекарственным средством Диован/валсатран (Diovan/valsartan) также производства Новартис.

По мнению ведущего автора исследования Скотта Соломона, новый препарат обладает потенциалом для уменьшения нагрузки на сердце и прекращения увеличения левого предсердия. На данный момент это первый препарат, который сумел продемонстрировать такие показатели. В исследовании принимал участие 301 пациент с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса при повышенных уровнях биомаркера NT-proBNP. Как только пациенты перестали получать терапию ангиотензинпревращающим ферментом или блокаторами ангиотензиновых рецепторов, их разделили на две группы: одной давали два раза в день LCZ696, другой – Диован. Через неделю приема препаратов дозировку увеличили вдвое, тоже самое сделали еще через неделю и довели до максимальной дозы в 200 мг и 160 мг соответственно.      

В результате 12-недельного лечения показатель NT-proBNP уменьшился на 23% больше в группе пациентов, принимавших LCZ696. Однако исследователи отметили, что спустя 36 недель показатели в обеих группах практически сравнялись. Применение LCZ696 привело также более значительному уменьшению объема левого предсердия. Препарат продемонстрировал приемлемый профиль безопасности и хорошую переносимость.

В настоящий момент LCZ696 проходит клинические исследования по оценке эффективности при сердечной недостаточности с уменьшенной фракцией выброса и гипертонии.

Источник: hospital-apteka.ru