Фармацевтическая компания Новартис представила результаты 24-х недельного, двойного слепого, рандомизированного, многоцентрового, плацебо контролируемого исследования препарата Гальвус/ вильдаглиптин (Galvus/ vildagliptin) в параллельных группах пациентов. Данный препарат показал такой же профиль безопасности, как и плацебо при диабете второго типа и умеренной или тяжелой почечной недостаточности, при добавлении к антидиабетической терапии. Исследование также продемонстрировало, что вильдаглиптин, добавленный к текущей терапии, значительно улучшил гликемический контроль. Согласно полученным данным, общий уровень безопасности и переносимости вильдаглиптин в дозировке 50 мг у пациентов с умеренной или сильной почечной недостаточностью был в целом схож с плацебо. В исследовании приняли участие 294 пациента с умеренной почечной недостаточностью и 221 пациент с сильной почечной недостаточностью, обе группы были рандомизированы и получали вильдаглиптин или плацебо.
Глава международного подразделения компании Новартис Фарма (Novartis Pharma) по сердечно-сосудистым и метаболическим заболеваниям Амит Натвани (Ameet Nathwani) заявил, что безопасность-основной принцип лечения пациентов с почечной недостаточностью и это исследование показало серьезные результаты безопасности вильдаглиптина, не повлияв на его эффективность.
Источник: www.medpharmconnect.com
.png)
