Препарат Абраксан компании Celgene одобрен для лечения рака легкого

Еврокомиссия одобрила применение препарата Абраксан (Abraxane) компании Celgene International Sàrl в сочетании с карбоплатином в качестве первой линии терапии взрослых пациентов с немелкоклеточным раком легкого, если им не подходит хирургическое вмешательство и / или лучевая терапия. Препарат Абраксан представляет собой альбумин-стабилизированный паклитаксел в форме суспензии для инъекций.

В январе 2015 года Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA рекомендовал одобрить расширение показаний к применению препарата Абраксан. Данная рекомендация была основана на результатах многоцентрового рандомизированного открытого исследования.

В испытании принимало участие 1052 пациента с немелкоклеточным раком легкого IIIb/ IV стадии, ранее не получавших химиотерапию. Общая частота ответа была значительно выше в группе участников, принимавших Абраксан в сочетании с карбоплатином (33%), чем в группе больных, получавших паклитаксел и карбоплатин (25%). Наиболее распространенными неблагоприятными явлениями, связанными приемом препарата, были нейтропения, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, тошнота и усталость.

Ранее препарат Абраксан был одобрен для лечения метастатического рака поджелудочной железы и рака молочной железы.

Источник: hospital-apteka.ru