Pfizer завершил пострегистрационное исследование безопасности Целебрекса

Pfizer Inc. сообщил о завершении исследования безопасности своего препарата Целебрекс в связи с трудностями набора пациентов. Исследование было разработано с целью оценить воздействие  Целебрекса на пациентов, принимающих препарат для лечения ювенильного идиопатического артрита. Pfizer сообщил о проблемах с набором пациентов для исследования. Было маловероятно, что исследование сможет показать значимые результаты, поскольку пациенты с данным заболеванием, как правило, используют  Целебрекс в течение непродолжительного периода, а также потому что уровень побочных эффектов был очень низким.

Продажи Целебрекса в 2011 г. выросли на 6% до 2,52 млрд долл. США, что делает данный препарат пятым бестселлером Pfizer. Зарегистрирован препарат был в 1998 г., а в 2006 г. регуляторы обязали Pfizer провести исследование безопасности после того, как Целебрекс был зарегистрирован для применения при ювенильном идиопатическом артрите.

Источник: Фармацевтический вестник