"Проблему доступности редких и незарегистрированных лекарств наш фонд впервые поднял два года назад на пресс-конференции, посвященной Международному дню детей, больных раком. Потом были выступления в СМИ, письма в Госдуму РФ, Совет Федерации, - написала в своем блоге директор программ Благотворительного фонда "Подари жизнь" Екатерина Чистякова. В интервью корреспонденту АСИ она рассказала, что до 2005 года достать в России многие незарегистрированные лекарства, необходимые для лечения онкобольных детей, было практически невозможно. Медицинские учреждения, благотворительные фонды и др. делали это "контрабандным" способом.

После подписания приказа N494 Минздрава РФ от 7 августа 2005 года, регулировавшего порядок ввоза незарегистрированных лекарственных средств в РФ, ситуация с их приобретением изменилась ...незначительно. Как объяснила Е. Чистякова, несмотря на законодательно полученное российскими медицинскими учреждениями разрешение на ввоз препарата, из-за юридического просчета при составлении приказа они не могли выступать в качестве "декларантов", то есть принимать лекарства прямо на таможне. Как следствие, медучреждения не смогли воспользоваться появившейся льготой, которая позволяла не выплачивать 10% стоимости препарата в качестве государственной пошлины.

До недавнего времени пациентам приходилось прибегать к услугам "контрабандистов", от их лица и без всяких скидок закупая необходимые лекарства. И все же проблему с доставкой лекарств на имя организации удалось решить. "Первая доставка препарата "Эрвиназа" под пристальным контролем специалистов Федеральной таможенной службы (ФТС) осуществилась. Теперь нужно, чтобы ФТС подготовило письмо для всех своих подразделений", - заявила Чистякова. По ее мнению, "это проложит дорогу в Россию для их аналогичных посылок с зарегистрированными лекарствами для онкобольных детей".

Екатерина Чистякова сообщила, что основная проблема незарегистрированных лекарств кроется не в законодательстве, а в отсутствии желания у компаний-производителей регистрировать на территории РФ свою продукцию. "Рынок у нас маленький, и никто не выражает готовность закупать дорогие препараты", - уточнила Чистякова. По ее словам, некоторые производители в качестве исключения готовы регистрировать свои препараты на "невыгодных рынках". Чистякова привела в качестве примера компанию "Лундбек", которая зарегистрировала на территории РФ препарат "Космеген" (дактиномицин) и собирается осуществлять его поставки. Произойдет это уже в мае–июне 2011 года. "Космеген" - лекарство, необходимое для лечения нефробластомы, а также сарком у детей и взрослых. В нем нуждаются сотни россиян.

 

Источник: asi.org.ru