FDA удаляет предупреждение о риске повреждения печени при применении амбризентана

FDA также посчитало, что ежемесячный анализ сыворотки крови на печеночные ферменты для пациентов, получающих амбризентан, не является необходимой. Анализы следует проводить только в том случае, если лечащий врач считает его клинически необходимым. Регулярное проведение тестов на беременность при применении препарата у женщин детородного возраста по-прежнему считается необходимым.

Амбризентан применяется для лечения легочной артериальной гипертензии. Этот препарат - несульфонамидный антагонист рецепторов эндотелина был одобрен FDA в 2007 г. для лечения больных с ЛАГ II–III ФК в дозе 5 и 10 мг/сут для улучшения толерантности к физическим нагрузкам и предотвращения прогрессирования тяжести заболевания.