ЕМА рассматривает безопасность применения препарата Аптрави (селексипаг) для лечения легочной артериальной гипертензии

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рассматривает безопасность применения препарата Аптрави / Uptravi (селексипаг / selexipag) после смерти пяти пациентов, принимающих лекарственное средство во Франции. Препарат предназначен для лечения легочной артериальной гипертензии.

Как сообщили в ЕМА, селексипаг может использоваться дальше, однако его применение должно осуществляться строго в соответствии с текущей предписывающей информацией. В настоящее время Комитет оценки рисков в сфере фармаконадзора ЕМА занимается изучением всех имеющихся данных. Пока не будут опубликованы окончательные выводы касательно безопасности использования препарата Аптрави, врачи и пациенты должны тщательно соблюдать рекомендации по применению лекарственного средства и соблюдать меры предосторожности в соответствии с предписывающей информацией.