BIOCAD представил результаты 3-х летней оценки эффективности онкопрепарата пролголимаб

 

Ведущие российские и международные эксперты-онкологи представили результаты исследования по оценке 3-х летней эффективности российского оригинального иммуноонкологического препарата пролголимаб (ТН Фортека®) у пациентов с метастатической меланомой. Результаты были озвучены в рамках VII Петербургского международного онкологического форума «Белые ночи».

По сообщению пресс-службы компании BIOCAD, в исследовании MIRACULUM приняли участие 126 пациентов старше 18 лет из России и Белоруссии с нерезектабельной или метастатической меланомой.

Первичная конечная точка была достигнута в обоих режимах дозирования пролголимаба –1 мг/кг 1 раз в 2 недели и 3 мг/кг 1 раз в 3 недели. Медиана наблюдения составила 39.6 месяцев (95% ДИ, 38,9; 41,5). 3-х летняя общая выживаемость (ОВ) пациентов с метастатической меланомой, получавших пролголимаб в дозировке 1 мг/кг 1 раз в 2 недели, составила 43,1%, медиана ОВ составила 26,1 мес. (95% ДИ, 18,3 – не достигнута); ОВ у пациентов с метастатической меланомой кожи, получавших пролголимаб в первой линии терапии, составила 55%, медиана ОВ не была достигнута (95% ДИ, 23,2 – НД).

Данные подгруппового анализа показали, что у пациентов с мутацией в гене BRAF ОВ составила 46,7%, медиана ОВ 14,7 мес. (95% ДИ, 7,0 – НД); у пациентов без мутации в гене BRAF ОВ составила 69,6%, а медиана ОВ не была достигнута. У пациентов с метастазами в центральной нервной системе (ЦНС) ОВ составила 40%, медиана ОВ 19,6 мес. (7,1- НД); у пациентов без метастазов ЦНС ОВ составила 60,2%, а медиана ОВ не была достигнута (95% ДИ, 27,6 – НД).

Изучение профиля безопасности не выявило нежелательных явлений, ранее не встречавшихся при применении препаратов этого класса, большинство нежелательных явлений проявили себя в течение первых 6 месяцев применения препарата. Режим дозирования 1 мг/кг 1 раз в 2 недели зарегистрирован для клинического применения по результатам исследования MIRACULUM.

Alexander M.M. Eggermont, профессор клинической и трансляционной иммунотерапии Университетской клиники города У́трехт, главный редактор Европейского журнала онкологии, в своем докладе высоко оценил данные 3-летнего наблюдения исследования MIRACULUM, назвав результаты очень обнадеживающими и демонстрирующими эффективность несколько выше среди аналогичных молекул типа PD-1. Профессор добавил, что исследование показывает уверенные результаты на протяжении длительного периода наблюдения: «Сейчас мы видим уже трехлетние данные, и наблюдаем устойчивый глубокий ответ. Мы видим абсолютное совпадение результатов 1, 2 и 3 года наблюдения».

17 апреля 2021 года в Европейском журнале онкологии была опубликована статья с результатами исследования MIRACULUM, что подчеркивает высокое качество данных и актуальность результатов исследования.

Пролголимаб — препарат, относящийся к категории ингибиторов PD-1, нацеленных на восстановление активности иммунитета человеческого организма против опухоли. В отличие от иных зарегистрированных в РФ препаратов этого класса, данный препарат разработан на основе другого изотипа иммуноглобулина IgG1 с модифицированным методом генной инженерии Fc-фрагментом.

Рост числа пациентов с диагнозом меланома за последние 10 лет увеличился на 40 процентов, в 2019 году было зарегистрировано более 11 тысяч новых случаев заболевания.  Иммунотерапия онкозаболеваний является одним из наиболее перспективных направлений мировой медицины. Ежегодно проводятся свыше 1500 исследований новых ингибиторов контрольных точек иммунитета.

Рост глобального рынка PD-1 ингибиторов измеряется двузначными числами, по итогам 2020 года он составил более 22 млрд долларов.

На сегодняшний день инвестиции BIOCAD в данный проект составили более 737 млн руб. Российские исследования и разработки в области иммунотерапии рака способны внести существенный вклад в мировую науку и практику.

Источник: https://pharmprom.ru