Фармакоэкономика – это экономическая оценка фармацевтических
и биоинженерных продуктов, когда измеряют и сравнивают результаты
лечения и затраты, интерпретируют их при принятии решений

Изменить язык + 7 (495) 975-94-04 clinvest@mail.ru

Амфотерицин В для парентерального введения: риск развития фатальной передозировки в результате ошибочного введения разных лекарственных форм препарата

  • Новости   /
  • 2149

Амфотерицин В для парентерального введения: риск развития фатальной передозировки в результате ошибочного введения разных лекарственных форм препаратаПарентеральные формы Амфотерицина В могут быть изготовлены на водорастворимой (лекарственный препарат Фунгизон) или жирорастворимой основе.

Разные лекарственные формы препарата различаются по требованиям к их дозировке, по методу введения, поэтому они не являются взаимозаменяемыми.

В связи с этим медицинским работникам следует помнить о том, что ошибочное введение водорастворимого Амфотерицина (Фунгизон) вместо жирорастворимого сопряжено с риском развития передозировки, следствием чего может быть остановка сердца или дыхания.

Амфотерицин В — противогрибковый полиеновый антибиотик, рекомендован для лечения прогрессирующих, потенциально угрожающих жизни грибковых инфекций, вызываемых следующими видами грибков: Aspergillus, Blastomyces, Candida, Coccidiodes, Cryptococcus, Histoplasma, возбудители мукоромикозов, включая роды Absidia, Mucor, Rhizopus, а так же Conidiobolus, Basildiobolus и Sporothrix и некоторых других.

Рекомендации для медицинских специалистов с целью профилактики передозировки Фунгизона:

  • Врачам, выписывающим рецепт на Фунгизон, фармацевтам, отпускающим его, необходимо обращать особое внимание на предписываемую лекарственную форму и дозу препарата.
  • Максимальная суточная доза Фунгизона не должна превышать 1,5 мг/кг;
  • Производителям Фунгизона рекомендуется указать на упаковке препарата:
    - Должна быть указана основу, используемую для приготовления лекарственной формы препарата;
    - Максимальную суточную дозу Фунгизона, которая не должна превышать 1,5 мг/кг.

Источник информации: Drug Safety Update, Volume 3, Issue 9, April 2010. Реестр ЛС.

Источник: журнал "Безопасность лекарств и фармаконадзор", №2, 2011 г., стр. 19-20