.png)
Исследование АЛЬТАИР
- Библиотека /
-
2354
Полное название: АЛЬбарел: эффекТивность и переносимость при Артериальной гИпеРтензии.
Сокращенное название: АЛЬТАИР.
Организаторы: руководитель Шляхто Е.В.
Цель: Оценка эффективности и переносимости терапии рилменидином и его комбинации с амлодипином в различных возрастных группах популяции больных с АГ.
Дизайн: открытое проспективное многоцентровое клиническое исследование (13 центров, 10 городов РФ).
Критерии включения: возраст более 18 лет; АГ легкой и средней степени тяжести, пациенты с избыточной массой тела и ожирением.
Количество больных: 677.
Схемы лечения: Альбарел в дозе 1 мг в сутки, при необходимости увеличение дозировки до 2 мг, при отсутствии достижения целевого АД добавление амлодипина в дозе 2,5 или 5 мг в сутки.
Длительность наблюдения: 4 месяца.
Конечные точки: степень снижения АД или достижение целевого уровня АД, динамика ЧСС, оценка переносимости терапии.
Результаты: терапия исследуемыми препаратами оказывала сопоставимый и достоверный антигипертензивный эффект во всех возрастных группах. САД снижалось максимально в группе от 60 до 70 лет (-27.5 мм рт ст., р‹0,01). ДАД в большей степени снижалось у больных моложе 50 лет (-15,3 мм рт.ст., р0,01). Выявленные возрастные отличия переносимости терапии были статистически незначимы.
Публикации: «Артериальные гипертензии» 2006, том 12, №3; «Кардиоваскулярная терапия и профилактика» 2006, № 5, стр.21-30.
Сокращенное название: АЛЬТАИР.
Организаторы: руководитель Шляхто Е.В.
Цель: Оценка эффективности и переносимости терапии рилменидином и его комбинации с амлодипином в различных возрастных группах популяции больных с АГ.
Дизайн: открытое проспективное многоцентровое клиническое исследование (13 центров, 10 городов РФ).
Критерии включения: возраст более 18 лет; АГ легкой и средней степени тяжести, пациенты с избыточной массой тела и ожирением.
Количество больных: 677.
Схемы лечения: Альбарел в дозе 1 мг в сутки, при необходимости увеличение дозировки до 2 мг, при отсутствии достижения целевого АД добавление амлодипина в дозе 2,5 или 5 мг в сутки.
Длительность наблюдения: 4 месяца.
Конечные точки: степень снижения АД или достижение целевого уровня АД, динамика ЧСС, оценка переносимости терапии.
Результаты: терапия исследуемыми препаратами оказывала сопоставимый и достоверный антигипертензивный эффект во всех возрастных группах. САД снижалось максимально в группе от 60 до 70 лет (-27.5 мм рт ст., р‹0,01). ДАД в большей степени снижалось у больных моложе 50 лет (-15,3 мм рт.ст., р0,01). Выявленные возрастные отличия переносимости терапии были статистически незначимы.
Публикации: «Артериальные гипертензии» 2006, том 12, №3; «Кардиоваскулярная терапия и профилактика» 2006, № 5, стр.21-30.