XVI ежегодная всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий «ФармМедОбращение 2014»

29-30 октября 2014 г. в Москве в ТГК «Измайлово» состоится  XVI ежегодная всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий «ФармМедОбращение 2014».

Данное мероприятие включено в План научно-практических мероприятий Министерства здравоохранения Российской Федерации на 2014 год (Приказ № 146 от 31 марта 2014г.). 

 В Программе конференции: 

 Пленарное заседание 

 Секционные заседания 

 - Стандарты надлежащей производственной практики: шаги к успеху 

- Государственный контроль качества лекарственных средств: в фокусе – качество, в перспективе – развитие

- Ценообразование и доступ к лекарственным препаратам: от глобальных стратегий к локальным проблемам

- Развитие технологии производства лекарственных средств: новые лекарственные формы, материалы и виды упаковок

- Производство инновационных отечественных препаратов: точки роста и потенциал развития

- Стратегия лекарственного обеспечения населения Российской Федерации: от целей и задач к оценке результатов

- Обращение лекарственных средств в рамках Таможенного союза и ЕврАзЭС: проектирование путей эффективного сотрудничества

- Регулирование обращения медицинских изделий: этапы и перспективы развития

- Экспертиза на стадии регистрации лекарственных средств – «краеугольный камень» обеспечения качества

- Регистрация лекарственных средств. Проблемные вопросы. Пути решения

- Роль логистической системы в обеспечении качества и доступности лекарственных средств и медицинских изделий

- Лицензирование медицинской и фармацевтической деятельности – залог качественной работы организаций

- Аптечное изготовление лекарственных средств. Законодательство и реальность

- Формирование перечней медицинской продукции в рамках реализации программы государственных гарантий

Круглые столы 

 - Надлежащее проведение клинических исследований. Портрет «идеального» исследования 

- Актуальные вопросы мониторинга безопасности лекарственных средств: «болевые точки» и что с ними делать?

- Биоаналоги: «подводные камни» глобального развития

- Дистанционная продажа и реклама лекарственных средств. Особенности регулирования и целевые ориентиры

- Первые итоги регулирования взаимодействия фармкомпаний и медицинского сообщества

В работе Конференции примут участие: 

Представители Государственной Думы, специалисты отечественных и зарубежных регуляторных органов и научно-исследовательских организаций, представители заинтересованных общественных организаций, профессиональных ассоциаций, оптовых и розничных организаций и производителей лекарственных средств 

Для участия в Конференции приглашаются: 

Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации, образовательные учреждения высшего и дополнительного профессионального образования, научные организации, медицинские и фармацевтические организации, предприятия производители лекарственных средств и медицинских изделий, профессиональные ассоциации, контрольные медицинские лаборатории и др.

Для сотрудников региональных органов управления здравоохранением предусмотрено участие без оплаты организационного взноса

(необходимо официальное письмо об участии, подробная информация на сайте www.fru.ru) 

Дополнительная информация на сайтах www.fru.ru и www.phmo.ru и по тел.:

(495) 359-06-42, 359-53-38, e-mail: fru@fru.ru, skype: fru2012 

Обращаем Ваше внимание, что Оргкомитет конференции оставляет за собой право вносить изменения в программу и состав докладчиков. 

Скачать файл.