В России зарегистрирован новый препарат первой линии терапии для пациентов с хронической обструктивной болезнью легких

• «Бретарис^® Дженуэйр^®» - единственный бронхолитик с доказанной эффективностью по влиянию на симптомы ХОБЛ в течение 24 часов
• «Бретарис^® Дженуэйр^®» обеспечивает клинически значимую и стойкую бронходилатацию уже с первой ингаляции и непревзойденное улучшение показателя «качество жизни» 

Компания «АстраЗенека» сообщила о регистрации в России нового препарата компании «Альмиралль, С.А. Испания» -   «Бретарис^® Дженуэйр^®», М-холинолитика длительного действия для терапии первой линии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких согласно современным рекомендациям терапии ХОБЛ [1]. 

«Бретарис® Дженуэйр®» перешел в портфель «АстраЗенека» в 2014 году в рамках приобретения ряда препаратов и экспериментальных молекул компании «Альмиралль» для лечения респираторных заболеваний. Однако пока владельцем регистрационного удостоверения на препарат является компания «Альмиралль, С.А. Испания». В 2016 г. предполагается перевод владельца регистрационного удостоверения на компанию «АстраЗенека». 

«Бретарис^® Дженуэйр^®» - первый препарат среди бронходилятаторов, который является единственным в классе бронхолитиков препаратом с доказанной эффективностью по влиянию на симптомы ХОБЛ в течение 24 часов. 

«Бретарис^® Дженуэйр^®» представляет собой новое поколение М-холинолитиков длительного действия и обладает доказанным уровнем эффективности и безопасности. Препарат полностью ориентирован на потребности пациентов с ХОБЛ, поскольку, согласно результатам последних наблюдательных исследований, практически все пациенты с ХОБЛ испытывают симптомы ХОБЛ в любое время суток [2]. 

Благодаря уникальности молекулы отличительными характеристиками препарата являются [3]: 

• клинически значимая и стойкая бронходилатация уже с первой ингаляции;
• стойкий контроль над всеми симптомами ХОБЛ, включая 
  утренние, дневные и ночные симптомы;
• непревзойденное улучшение показателя «качество жизни»;
• значительное улучшение переносимости физической нагрузки;
• профиль безопасности, сопоставимый с плацебо;
• простой в применении ингалятор с уникальным механизмом оповещения o корректности ингаляции. 

Препарат уже разрешен к применению и в Европе, где успешно используется на протяжении 2 лет. [4] 

За полной информацией о препарате Бретарис® Дженуэйр®, пожалуйста, обращайтесь к полной инструкции по медицинскому применению препарата. Регистрационный номер: ЛП-003216 от 23.09.2015 

Ссылки на источники информации: 

1. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Бретарис® Дженуэйр® Регистрационное удостоверение ЛП-003216-230915 – 230915.
2. Miravitlles et al. Respiratory Research 2014, 15:122
3. Jones et al, Eur Respir J. 2012 Oct;40(4):830-6
4. http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002211/human_med_00157.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
5. Kerwin EM et al., COPD. 2012 Apr;9(2):90-101
6. Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of COPD, 2015, http://www.goldcopd.org/guidelines-copd-diagnosis-and-management.html 

Пресс-релиз