Фармакоэкономика – это экономическая оценка фармацевтических
и биоинженерных продуктов, когда измеряют и сравнивают результаты
лечения и затраты, интерпретируют их при принятии решений

Изменить язык + 7 (495) 975-94-04 clinvest@mail.ru

НЕДЕЛЯ ФАРМЫ ЕАЭС

  • Новости   /
  • 494

17-19 июня 2020 г., пройдёт самое масштабное онлайн-событие фарм-ранка ЕАЭС, на котором мы обсудим пост-карантинную работу в сфере КИ, Фармаконадзора и Регистрации ЛС – «НЕДЕЛЯ ФАРМЫ ЕАЭС».

Скидка для читателей 15% по промо-коду ClinVest.

Что принес нам COVID-19?

Новые вызовы, кризис, упадок или переосмысление и новые возможности?

Налицо эффект отложенного старта и все, кто приостановил или не начал исследования, захотят их начать.

Обсуждение тушения пожара – это интересно, но еще более интересно подготовиться к жизни после пожара, она определенно не будет такой как раньше.

Среди спикеров: Р-Фарм, Biocad, Герофарм, AstraZeneca, Pfizer, Нативита, Noven, Дата Менеджмент 365, Статэндокс, Ифарма и еще более 30 спикеров.

Среди участников: Петровакс, Оболенское, Sanofi-Aventis, Алвоген ФАРМА, Ликвор, Адамед Раша, Авексима, НАНОЛЕК, Пармаклиникал, ФармВИЛАР, ЮжФарм и еще более 200 представителей фармрынка.

Среди тем:

  • Как именно пандемия COVID-19 повлияла на планирование, инициацию и проведение клинических исследований в различных регионах России?
  • Каково место и значение удаленного мониторинга в обеспечении защиты субъектов и качества получаемых данных в период COVID-19?
  • Какие нужны законодательные и процессуальные изменения для поддержки проведения клинических исследований в условиях текущих ограничений?
  • Прозрачность клинических исследований препаратов против COVID-19 в России

А также:

  • Этические аспекты КИ
  • Инновационные дизайны КИ и подходы к оптимизации разработки
  • Практика воплощения адаптивных дизайнов
  • GCP-аудиты
  • Особенности проведения удаленного аудита
  • Кроме того, в третий день форума мы поговорим о Регистрации ЛС:
  • Ускоренные процедуры для разработки препаратов
  • Удаленное взаимодействие с регулятором
  • Влияние удаленной работы на подготовку и оформление регистрационных досье: отечественные и зарубежные компании. Плюсы и минусы
  • Дефицит лекарств в условиях пандемии: проблемы импорта лекарств и импорта исходных и сырьевых материалов для производства

и Фармаконадзоре:

  • Пострегистрационное репортирование нежелательных явлений
  • Регуляторные меры в области фармаконадзора
  • Влияние удаленной работы на сбор, обработку и интерпретацию фармаконадзорных данных
  • Влияние удаленной работы сотрудников держателей регистрационных удостоверений и аврального режима работы медицинских работников на качество фармаконадзорных данных
  • Проблемы прямого репортирования фармаконадзорных данных пациентами в России
  • Более 50 спикеров, более 300 участников, суммарно более 24 часов нового опыта и кейсов.

Программу мероприятия и более подробную информацию Вы найдете на сайте:

https://clinicaltrialsforum.ru/