Компания Janssen-Cilag опубликовала новые данные по препарату Имбрувика (ибрутиниб)

На 59-м Ежегодном съезде Американского гематологического общества (ASH) в Атланте компания Janssen-Cilag представила результаты объединенного анализа наблюдения за пациентами  с рецидивирующей/рефрактерной мантийноклеточной лимфомой, получавших терапию препаратом Имбрувика (ибрутиниб).

Согласно полученным результатам, прием лекарственного средства на более раннем этапе заболевания (при первом рецидиве) позволяет добиться большей эффективности и характеризуется лучшей переносимостью.   

Препарат Имбрувика (ибрутиниб) представляет собой первый в своем классе ингибитор тирозинкиназы. Мантийноклеточная лимфома является одним из подтипов В-клеточной неходжкинской лимфомы. Среди всех случаев развития злокачественных лимфом в Западной Европе 5-7% приходится на мантийноклеточную лимфому. Медиана общей выживаемости пациентов с данным диагнозом составляет 3-4 года.

Побочные эффекты 3 степени и выше встречались у 79,7% пациентов, принимавших ибрутиниб, при этом число новых развившихся нежелательных явлений уменьшалось после первого года. Следует отметить, что частота новых развившихся нежелательных явлений 3-4 степени была обычно ниже у пациентов при более раннем начале терапии.