Компании Merck и Pfizer представили данные об исследуемом антителе анти-PD-L1 Авелумаб на конгрессе Американского общества клинической онкологии (ASCO)

Предварительные данные демонстрируют прогресс в понимании действия исследуемого иммуноонкологического препарата Авелумаб на различные виды опухолей 

Компании Merck и Pfizer Inc. представили на ежегодном конгрессе Американского общества клинической онкологии (ASCO) несколько презентаций, посвященных исследованию безопасности и эффективности Авелумаба [1]. Напомним, что в ноябре 2014 г. компании Merck и Pfizer объявили о стратегическом сотрудничестве с целью совместной разработки Авелумаба. 

Авелумаб (также известный как MSB0010718C) — полностью гуманизированное моноклональное антитело анти-PD-L1 IgG1. Считается, что ингибируя взаимодействие PD-L1, Авелумаб делает возможной активацию T-клеток и адаптивной иммунной системы. Блокируя Fc-фрагмент иммуноглобулина (native Fc-region), Авелумаб стимулирует собственную иммунную систему и индуцирует антителозависимую клеточноопосредованную цитотоксичность (ADCC). 

«Иммуноонкология по-прежнему является интересной областью для клинических исследований, и мы будем рады объявить наиболее свежие предварительные 

результаты исследования по Авелумабу на встрече на конференции ASCO», – рассказывает доктор Лучано Розетти, Руководитель международного подразделения исследования и разработки Merck Serono биофармацевтического бизнеса компании Merck. 

Данные, представленные в рамках конференции, основаны на международном исследовании I фазы, изучающем действие Авелумаба у пациентов с метастатическими или местнораспространенными солидными опухолями. В исследование было включено 840 пациентов, ранее получивших лечение по поводу разных видов солидных опухолей.  Исследование I фазы является частью широкой программы международных клинических исследований Авелумаба под названием JAVELIN, которая изучает применение ингибирования PD-L1 Авелумабом в лечении различных видов онкологических заболеваний. 

Программа клинических исследований JAVELIN также включает в себя международное исследование III фазы, изучающее применение Авелумаба у пациентов с немелкоклеточным раком легкого, международное исследование II фазы по применению Авелумаба у пациентов с метастатической карциномой Меркеля (нейроэндокринная карцинома кожи) и исследование I фазы по применению Авелумаба у японских пациентов с метастатическими или местнораспространенными солидными опухолями с дополнительной когортой азиатских пациентов с диагнозом рак желудка. «Иммуноонкология предоставляет огромные возможности для разработки новых препаратов, которые могут изменить существующие представление о способах лечения рака – считает доктор Мэйс Розенберг, старший вице-президент по клиническому развитию и медицинским вопросам, главный врач Подразделения Pfizer «Онкология». – Объединив усилия обеих компаний в сфере онкологии, мы сможем глубже постичь механизмы противоопухолевого действия анти-PD-L1 и со временем попытаться вывести на рынок препараты, улучшающие жизнь пациентов, страдающих онкологическими заболеваниями».

Пресс-релиз