FDA одобрило генетический тест на папилломавирус человека компании Roche

FDA одобрило генетический тест, позволяющий выявить папилломавирус человека. Автором данной разработки является фармацевтическая компания Roche. Данный тест позволяет выявить наличие вируса, считающегося одной из причин развития рака шейки матки, у женщин в возрасте 25 лет и старше.

В клинической практике врачи уже пользуются различными инструментами на основе ДНК-тестов. Их используют после проведения теста Папаниколау, цитологического мазка, позволяющего выявлять предраковые или раковые клетки во влагалище и в шейке матки. Согласно результатам клинического исследования, представленного компанией Roche, с помощью нового теста можно точнее и объективнее диагностировать вирус. Предполагается, что врач может исследовать цервикальные клетки под микроскопом с целью выявления признаков образования рака.

Одобрение FDA означает, что компания Roche получила разрешение на реализацию нового теста как способа выявления рака шейки матки. Благодаря тесту Папаниколау за последние тридцать лет выявляемость рака шейки матки увеличилась практически на 50%. Специалисты считают, что внедрение в практику нового теста сможет увеличить этот показатель. Однако следует отметить, что стоимость проведения теста компании  Roche в два раза больше, чем теста Папаниколау - 80 долларов против 40.

Источник: hospital-apteka.ru