Фармакоэкономика – это экономическая оценка фармацевтических
и биоинженерных продуктов, когда измеряют и сравнивают результаты
лечения и затраты, интерпретируют их при принятии решений

Изменить язык + 7 (495) 975-94-04 clinvest@mail.ru

Безопасность Тарцевы и СеллСепта

  • Новости   /
  • 2267

Тарцева.

Доводим до Вашего сведения, что в направленном ранее письме, касающемся препарата Тарцевы (эрлотиниб), сообщалось об административных решениях, принятых в Нидерландах, в связи с рисками развития перфораций ЖКТ в результате взаимодействия этого препарата с такими лекарственными средствами как:
• Кортикостероиды
• Нестероидные противовоспалительные средства
• Химиотерапевтические препараты на основе таксанов
• Препараты, подавляющие рост сосудов опухоли (ингибиторы сосудистого фактора роста VEGF), которые становятся всё более популярными в клинической онкологии. 

Обращаем Ваше внимание на то, что в письме была допущена техническая ошибка: препараты, подавляющие рост сосудов опухоли, именуемые как анти-ангиогенные, ошибочно были названы антиангинальными. 

В связи с этим просим Вас учесть данное обстоятельство при распространении информации о препарате Тарцева. 

ФЦ МБЛС напоминает Вам также о том, что фирма «Хоффманн-ля Рош Лтд» распространила письмо-предостережение, адресованное медицинским работникам, а также информировала Росздравнадзор (письмо от 18.03.2009, № 01И - 130/09) о риске образования буллезных и эксфоллиативных заболеваний кожи, позволяющих предположить развитие синдрома Стивена-Джонсона, а также перфорации или изъязвления роговицы на фоне приема Тарцевы.

СеллСепт. 

ФЦ МБЛС сообщает Вам о том, что информация о риске развития истинной эритроцитарной аплазии вследствие приема СеллСепта и его взаимодействии с ципрофлоксацином и амоксициллина/ клавуланатом внесена в обновлённую инструкцию по применению препарата СеллСепт, утвержденную 12 августа 2009 года.  
ФЦ МБЛС обращается к Вам с просьбой продолжить мониторирование неблагоприятных побочных реакций на указанные препараты и сообщать о них в установленном порядке.

Руководитель Федерального центра мониторинга лекарственных средств  

проф. В.К. Лепахин 
21.10.2009  

Источник: http://labclinpharm.ru