Важнейшие данные по препаратам Рош для лечения злокачественных заболеваний крови и рака легкого в докладах на предстоящей конференции ASCO

·        На конференции ASCO2015 препаратам Рош будет посвящено более 275 рефератов

·        Новые ключевые результаты по двум препаратам: алектинибу (исследуемый ингибитор ALK) при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ), и Газиве (обинутузумаб) при индолентной неходжкинской лимфоме

·        Важные данные по применению исследуемого иммунотерапевтического препарата MPDL3280A(анти-PDL1) при распространенном НМРЛ

·        А также обновленные результаты по применению исследуемого препарата кобиметиниб при распространенной меланоме с мутацией BRAF, и Перьеты при неоадъювантной (предоперационной) терапии пациенток с ранним HER2-положительным раком молочной железы 

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO), которая пройдет 29 мая – 2 июня в Чикаго (США), будут представлены новые данные по 10 зарегистрированным и 10 исследуемым препаратам компании, предназначенным для лечения онкологических заболеваний. Эти данные демонстрируют значимость онкологического портфолио Рош, в частности, в области иммунотерапии рака и персонализированной медицины.

«Мы особенно воодушевлены полученными результатами при различных видах распространенного рака легкого, включая результаты ключевых исследований по алектинибу и первого рандомизированного исследования по нашему исследуемому иммунотерапевтическому  препаратуMPDL3280A, – говорит Сандра Хорнинг, доктор медицины, главный медицинский директор и глава глобального подразделения по разработке лекарственных препаратов компании Рош. – В основе этих результатов лежит длительная целенаправленная работа, направленная на улучшение результатов лечения пациентов,  страдающих раком легкого, и мы надеемся, что они помогут нам предложить новые варианты терапии при этом тяжелом заболевании».

На ASCOбудут представлены обновленные результаты исследований по кобиметинибу в комбинации с Зелборафом. В настоящее время досье  по кобиметинибу рассматривается в Управлении  контроля качества лекарственных средств и продуктов питания  США (FDA) и в Европейском агентстве по лекарственным средствам. Представленные на ASCOданные по алектинибу и Газиве обеспечат поддержку подачи на регистрацию, а что касается MPDL3280A, Рош обсуждает с FDAпромежуточные результаты крупного рандомизированного исследования IIфазы POPLARс учетом статуса «прорыв в терапии» присвоенного ранее данному препарату для применения при раке легкого. Кроме того, будут представлены предварительные данные по исследуемому препарату венетоклакс для лечения неходжкинской лимфомы и множественной миеломы. Недавно венетоклакс получил статус «прорыв в терапии» от FDAв отношении его применения у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным хроническим лимфолейкозом, имеющих генетическую аномалию, известную как делеция 17p.

С дополнительной информацией об участии Рош в научной программе ASCO2015, а также об успехах компании в лечении рака в более широкой перспективе, можно будет ознакомиться на брифинге компании Рош, который состоится 29 мая, в пятницу, с 09:30 до 11:30 CDTв отеле Марриотт на «Великолепной миле» в Чикаго. Данное независимое мероприятие, организованное компанией Рош, открыто для журналистов из разных стран, зарегистрированных на ASCO2015 в качестве представителей СМИ. Для регистрации можно воспользоваться следующей ссылкой: https://roche.cvent.com/d/9rqzx5/1Q. Следите в Twitterза новостями Рош (@Roche), и за новой информацией о ежегодной конференции ASCO2015 по хэштегу №ASCO15.

 

Обзор основных презентаций посвященных препаратам Рош на ASCO2015

Препарат	Название реферата	Номер реферата
Алектиниб (исследуемый препарат)	Эффективность и безопасность ингибитора ALKалектиниба у пациентов с ALK+ немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) при неэффективности предшествующей терапии кризотинибом: открытое,  не сравнительное, международное исследование 2 фазы (NP28673)	№8008 (устная презентация) воскресенье, 31 мая 08:00, CDT*
	Открытое многоцентровое исследование 2 фазы по применению ALKингибитора алектиниба при ALK+ немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) в популяции пациентов из США и Канады с прогрессированием  на фоне лечения кризотинибом (NP28761)	№8019 (постер) понедельник, 1 июня 08:00, CDT
Авастин® (бевацизумаб) (исследуемое применение)	Триплет - бевацизумаб 15 мг/кг в комбинации с цисплатином-пеметрекседом (ЦП) - в сравнении с дублетом ЦП при злокачественной мезотелиоме плевры (ЗМП): результаты рандомизированного исследования 3 фазы IFCT-GFPC-0701 MAPS	№7500 (устная) суббота, 30 мая 15:00, CDT
Кобиметиниб (исследуемый препарат)	Обновленные данные по выживаемости без прогрессирования (ВБП) и корреляционный анализ биомаркеров в coBRIM: исследовании IIIфазы по применению кобиметиниба (cobi) в комбинации с вемурафенибом (vem) при распространенной меланоме с мутацией BRAF	№9006 (устная) суббота, 30 мая 13:15, CDT
	Расширенные результаты наблюдения в исследовании Ibфазы (BRIM7) по применению комбинации вемурафениба (VEM) и кобиметиниба (COBI) при распространенной меланоме с мутацией BRAF	№9020 понедельник, 1 июня 13:15, CDT
Газива (обинутузумаб) (исследуемое  применение)	GADOLIN: Первые результаты исследования IIIфазы по применению комбинации обинутузумаба и бендамустина в сравнении с монотерапией бендамустином у пациентов с индолентной неходжкинской лимфомой при неэффективности лечения ритуксимабом **Доклад будет освещаться на ежедневной пресс-конференции на ASCOв субботу, 30 мая, 8:00 - 9:00 AM(CDT)**	№LBA8502 (устная) понедельник, 1 июня 09:45, CDT
MPDL3280A(анти-PDL1)  (исследуемый препарат)	Результаты по эффективности, безопасности и прогностическим биомаркерам из рандомизированного исследования IIфазы по сравнению MPDL3280A и доцетаксела при 2L/3L НМРЛ (POPLAR)	№8010 (устная) воскресенье, 31 мая 16:30, CDT
	Эффективность и безопасность MPDL3280A(анти-PDL1) в комбинации с дублетной химиотерапией на основе препаратов платины у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого	№8030 понедельник, 1 июня 08:00, CDT
	Исследование Iaфазы по MPDL3280A(анти-PDL1): обновленные данные по ответу на терапию и выживаемости при уротелиальном раке мочевого пузыря	№4501 (устная) понедельник, 1 июня 09:45, CDT
Перьета (пертузумаб)	Данные анализа  5-летних результатов исследования IIфазы NeoSphereпо оценке четырех циклов неоадьювантной терапии комбинациями пертузумаба (Р) и/или трастузумаба (Т) с/без курса введения доцетаксела (D)	№505 (устная) понедельник, 1 июня 08:00, CDT
Венетоклакс исследуемый препарат)	Промежуточные результаты исследования с увеличением дозы ингибитора BCL-2 венетоклакс (ABT-199/GDC-0199) в комбинации с бендамустином (B) и ритуксимабом (R) у пациентов (pts) с рецидивирующей / рефрактерной (R/R) неходжкинской лимфомой (NHL).	№8535 (постер) воскресенье, 31 мая 8:00, CDT
	Промежуточные результаты по безопасности и эффективности в исследовании Iфазы по монотерапии венетоклаксом (ABT-199/GDC-0199) при рецидивирующей / рефрактерной (R/R) множественной миеломе (MM).	№8576 (постер) воскресенье, 31 мая 8:00, CDT
	Промежуточные результаты фазы 1b: Венетоклакс (ABT-199/GDC-0199) в комбинации с бортезомибом (BTZ) и дексаметазоном (Dex) при рецидивирующей / рефрактерной (R/R) множественной миеломе (MM).	№8580 (постер) воскресенье, 31 мая 8:00, CDT

* CDT– летнее поясное время центральных штатов в США

      Все товарные знаки, использованные или упомянутые в данном пресс-релизе, защищены законом.

      Ссылки

¹Wolff AC, et al. J Clin Oncol 2013; 31(31):3997-4013.

² Dawood S, et al. J Clin Oncol 2010; 28(1):92-8.  

Пресс-релиз