В России зарегистрирован новый препарат первой линии терапии для пациентов с хронической обструктивной болезнью легких
- Новости /
-
4078
- «Бретарис® Дженуэйр®» - единственный бронхолитик с доказанной эффективностью по влиянию на симптомы ХОБЛ в течение 24 часов
- «Бретарис® Дженуэйр®» обеспечивает клинически значимую и стойкую бронходилатацию уже с первой ингаляции и непревзойденное улучшение показателя «качество жизни»
Компания «АстраЗенека» сообщила о регистрации в России нового препарата компании «Альмиралль, С.А. Испания» - «Бретарис® Дженуэйр®», М-холинолитика длительного действия для терапии первой линии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких согласно современным рекомендациям терапии ХОБЛ [1].
«Бретарис® Дженуэйр®» перешел в портфель «АстраЗенека» в 2014 году в рамках приобретения ряда препаратов и экспериментальных молекул компании «Альмиралль» для лечения респираторных заболеваний. Однако пока владельцем регистрационного удостоверения на препарат является компания «Альмиралль, С.А. Испания». В 2016 г. предполагается перевод владельца регистрационного удостоверения на компанию «АстраЗенека».
«Бретарис® Дженуэйр®» - первый препарат среди бронходилятаторов, который является единственным в классе бронхолитиков препаратом с доказанной эффективностью по влиянию на симптомы ХОБЛ в течение 24 часов.
«Бретарис® Дженуэйр®» представляет собой новое поколение М-холинолитиков длительного действия и обладает доказанным уровнем эффективности и безопасности. Препарат полностью ориентирован на потребности пациентов с ХОБЛ, поскольку, согласно результатам последних наблюдательных исследований, практически все пациенты с ХОБЛ испытывают симптомы ХОБЛ в любое время суток [2].
Благодаря уникальности молекулы отличительными характеристиками препарата являются [3]:
- клинически значимая и стойкая бронходилатация уже с первой ингаляции;
- стойкий контроль над всеми симптомами ХОБЛ, включая
утренние, дневные и ночные симптомы; - непревзойденное улучшение показателя «качество жизни»;
- значительное улучшение переносимости физической нагрузки;
- профиль безопасности, сопоставимый с плацебо;
- простой в применении ингалятор с уникальным механизмом оповещения o корректности ингаляции.
Препарат уже разрешен к применению и в Европе, где успешно используется на протяжении 2 лет. [4]
За полной информацией о препарате Бретарис® Дженуэйр®, пожалуйста, обращайтесь к полной инструкции по медицинскому применению препарата. Регистрационный номер: ЛП-003216 от 23.09.2015
Ссылки на источники информации:
- Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Бретарис® Дженуэйр® Регистрационное удостоверение ЛП-003216-230915 – 230915.
- Miravitlles et al. Respiratory Research 2014, 15:122
- Jones et al, Eur Respir J. 2012 Oct;40(4):830-6
- http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002211/human_med_00157.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
- Kerwin EM et al., COPD. 2012 Apr;9(2):90-101
- Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of COPD, 2015, http://www.goldcopd.org/guidelines-copd-diagnosis-and-management.html
Пресс-релиз