Кевзара (сарилумаб) не показал эффективности у большинства пациентов с коронавирусной инфекцией, находящихся в критическом состоянии.

Кевзара разработан компанией Regeneron в сотрудничестве с Sanofi, и одобрен в РФ для лечения ревматоидного артрита.

Препарат принадлежит к классу ингибиторов рецепторов интерлейкина-6, которые активно испытывают у пациентов с цитокиновым штормом при коронавирусной инфекции.

Sanofi и Regeneron Pharmaceuticals объявили, что испытание препарата Кевзара у пациентов c COVID-19, находящихся в критическом состоянии не достигло основных целей.

Клиническое исследование (КИ) III фазы проходило в США с участием более 200 пациентов.

В анализ были включена группа из 194 пациентов c COVID-19, находящихся в критическом состоянии на ИВЛ. Эта группа получала Кевзара в дозе 400 мг или плацебо. «Позитивный тренд» в этой выборке оказался незначителен, при этом число нежелательных реакций составило 80% в группе сарилумаба и 77% – в группе плацебо.

Вслед за объявлением данных результатов КИ было остановлено, в том числе у группы из 27 пациентов, которые получали высокую дозу препарата 800 мг или плацебо.

Источник: https://pharmvestnik.ru