Sanofi и Regeneron представили положительные данные клинического исследования препарата Praluent (алирокумаб)

Препарат Пралуент / Praluent (алирокумаб / alirocumab) продемонстрировал положительные результаты в снижении уровня ЛПНП в ходе клинического исследования III фазы ODYSSEY. Об этом сообщили французская фармацевтическая компания Sanofi и американская биофармацевтическая компания Regeneron Pharmaceuticals. 

В исследовании принял участие 2341 пациент с высоким риском гиперхолестеринемии. часть пациентов принимала алирокумаб в дозировке 150 мг раз в две недели, часть – плацебо. 

Анализ данных показал, что прием препарата Пралуент в дозе 150 мг один раз в две недели позволяет добиться снижения уровня липопротеинов низкой плотности на 62% больше, чем плацебо. 

Препарат Пралуент (алирокумаб) выпускается в виде предварительно заполненного шприца и вводится подкожно раз в две недели.  

Источник: clinvest.ru