Препарат Милотарг получил одобрение в Европе для лечения острого миелоидного лейкоза

В Европе одобрен препарат Милотарг / Mylotarg (гемтузумаб озогамицин / gemtuzumab ozogamicin) фармацевтической компании Pfizer. Лекарственное средство одобрено для терапии острого миелоидного лейкоза у определенной категории пациентов.

Это одобрение позволяет назначать препарат в комбинации с даунорубицином (daunorubicin) и цитарабином (cytarabine) пациентам в возрасте 15 лет и старше с CD33-положительным острым миелоидным лейкозом, кроме случаев острого промиелоцитарного лейкоза.

Препарат Милотарг является лекарственным средством для таргетной терапии, в основе которого лежит антитело, связанное с противоопухолевым веществом. Действие препарата нацелено на CD33, антиген, экспрессируемый в лейкозных клетках. Раковые клетки перестают расти и гибнут.

В клинических исследованиях было показано, что добавление Милотарга к стандартной химиотерапии позволяет добиться более длительной ремиссии. В одном из исследований показатель выживаемости у пациентов, принимавших гемтузумаб озогамицин, составил 4,9 месяца, а в группе паллиативной терапии – 3,6 месяца.

Согласно результатам другого исследования, 26% пациентов, принимавших гемтузумаб озогамицин, достигли полной ремиссии, средняя продолжительность которой составила 11,6 месяца.

Источник: clinical-pharmacy.ru