Препарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) компании Merck & Co. (за пределами США и Канады – MSD) не достиг основной цели в клиническом исследовании, где изучались эффективность и безопасность его использования в качестве препарата терапии 2-й или 3-й линии у пациентов с метастатическим трижды негативным раком молочной железы (ТНРМЖ).

Согласно полученным данным, такая терапия не позволила добиться значительного увеличения общей выживаемости. Вторичные конечные точки исследования не оценивались. Показатели безопасности применения лекарственного средства были аналогичными тем, что получены в предыдущих испытаниях.

Несмотря на то, что в компании разочарованы полученными результатами, клинические исследования KEYNOTE-355, KEYNOTE-242 и KEYNOTE-522, в ходе которых изучается применение пембролизумаба при ТНРМЖ, будут продолжаться.

Источник: pharmacogenetics-pharmacogenomics.ru