Препарат для лечения болезни Паркинсона компании Prothena успешно прошел I фазу клинических исследований

Экспериментальное моноклональное антитело PRX002 достигло первичной конечной точки в клиническом исследовании I фазы, где изучалась его безопасность и переносимость. Об этом сообщила ирландская фармацевтическая компания Prothena Corp. Препарат PRX002 исследуется в качестве потенциального средства для лечения болезни Паркинсона и других связанных синуклеопатий. 

В ходе двойного слепого плацебо-контролированного исследования с применением увеличивающихся дозировок препарат PRX002 продемонстрировал благоприятный профиль безопасности и хорошую переносимость. Всего для участия в испытании было привлечено 40 добровольцев. Также использование лекарственного средства позволило добиться среднего сокращения уровней альфа-синуклеина вне сыворотки до 96%. Исследователи сообщают, что сокращение показателя было стойким, быстрым и дозозависмым после введения первой дозы PRX002. 

Препарат разрабатывается в рамках глобального сотрудничества между компаниями Prothena и Roche.  

Источник: clinvest.ru