Кадсила снижает риск рецидива заболевания у пациенток с HER2-положительным ранним раком молочной железы с остаточной опухолью после проведённой неоадьювантной терапии

В исследовании III фазы KATHERINE достигнута основная цель и показано, что Кадсила (трастузумаба эмтанзин) в режиме монотерапии значимо снизил риск рецидива заболевания или смерти (выживаемость без рецидива инвазивного рака, iDFS) по сравнению с Герцептином (трастузумаб) в качестве адъювантной (послеоперационной) терапии у пациенток с HER2-положительным ранним раком молочной железы (рРМЖ) при наличии остаточной опухоли (патоморфологически доказанной инвазивной остаточной опухоли в молочной железе и/или подмышечных лимфатических узлах) после проведённой неоадъювантной (предоперационной) терапии. Профиль безопасности Кадсилы в исследовании KATHERINE согласуется с установленным в предыдущих клинических исследованиях, новых сигналов по безопасности не выявлено. [1,2] 

«Мы очень воодушевлены положительными результатами, которые продемонстрировал препарат Кадсила в адъювантной терапии HER2-положительного раннего рака молочной железы у пациенток с остаточной опухолью после проведённой неоадъювантной терапии», – говорит Сандра Хорнинг, доктор медицины, главный медицинский директор и глава глобального подразделения по разработке лекарственных препаратов компании «Рош». – «Мы с нетерпением ожидаем обсуждения этих результатов с регулирующими органами с целью как можно скорее сделать этот новый вариант лечения доступным для пациентов».

Полные результаты исследования KATHERINE будут направлены в регулирующие органы по всему миру и представлены на международном конгрессе «Симпозиум по раку молочной железы в Сан-Антонио» (США) 5 декабря 2018 года. 

В исследовании KATHERINE включались пациентки с HER2-положительным ранним раком молочной железы, которые не достигли полного патоморфологического ответа на проведённую неоадьювантную терапию. Наличие остаточного опухоли обуславливает более плохой прогноз заболевания. [3,4] 

Цель лечения раннего рака молочной железы является обеспечение максимально возможного шанса на полное излечение. [5] Несмотря на то, что с каждым новым достижением мы приближаемся к этой цели, тем не менее, у многих больных в долгосрочной перспективе возникает рецидив. [6] Неоадъювантное лечение проводится до операции с целью уменьшения объема опухоли и улучшения результатов хирургического лечения. [7-9] Адъювантное лечение проводится после операции, как часть полного режима лечения рРМЖ, и направлено на устранение оставшихся в организме злокачественных клеток, что помогает снизить риск рецидива рака. [7] 

Пресс-релиз

Ссылки

1.     Hurvitz SA, et al. J Clin Oncol. 2013;31(9):1157-63.

2.     Verma S, et al. N Engl J Med. 2012;367(19):1783-91.

3.     Cortazar P, et al. Lancet. 2014;384(9938):164-72.

4.     Gianni L, et al. Lancet. 2016;17(6):791-800.

5.     Scharl A, et al. Geburtshilfe Frauenheilkd. 2015;75(7):683-91.

6.     Slamon D, et al. BCIRG 006 trial. Презентация на конференции SABCS; 6-10 октября 2015 г.; Сан-Антонио, Техас, США. Реферат №S5-04.

7.     Johns Hopkins. Neoadjuvant and Adjuvant Chemotherapy. [Интернет; 10 октября 2018 года]. Доступно по ссылке: https://www.hopkinsmedicine.org/breast center/treatments services/medical oncology/neoadjuvant adjuvant chemotherapy.html

8.     Abt NB, et al. JAMA Surg. 2014;149(10):1068-76.

9.     Kaufmann M, et al. Ann Surg Oncol. 2012;19(5):1508-16.