Фармакоэкономика – это экономическая оценка фармацевтических
и биоинженерных продуктов, когда измеряют и сравнивают результаты
лечения и затраты, интерпретируют их при принятии решений

Изменить язык + 7 (495) 975-94-04 clinvest@mail.ru

Госдума устанавливает три вида защиты от риска негативного воздействия результатов генно-инженерной деятельности

  • Новости   /
  • 1897

Госдума приняла 21 сентября 2010 г. в первом чтении законопроект, устанавливающий систему безопасности генно-инженерной деятельности. Соответствующие поправки внесены в закон «О государственном регулировании в области генно-инженерной деятельности».

Эта система будет включать в себя три вида защиты от риска негативного воздействия результатов такой деятельности. Во-первых, это лицензирование деятельности в области использования генно-инженерно- модифицированных организмов в 3 и 4 степени опасности, осуществляемой в замкнутых системах. Во-вторых, это госрегистрация этих организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной из них или их содержащие. И в- третьих, это регламентация изготовления продукции, содержащей генно-инженерно-модифицированные организмы.

Законопроектом также предлагается ввести госрегистрацию организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, и продукции, полученной из них или их содержащей. По результатам этой регистрации как раз и будет определяться безопасность организмов.

Порядок госрегистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, согласно законопроекту, будет утверждаться правительством РФ. Кроме того, депутатами предлагается наделить отечественное правительство полномочием «по установлению исчерпывающих перечней работ, составляющих лицензируемые виды деятельности и входящих в состав генно- инженерной деятельности».

Источник: pharmapractice.ru