FDA выпускает на рынок клобазам как дополнения для лечения припадков, в том числе, связанных с синдромом Леннокса-Гасто у больных в возрасте от 2 лет и старше

24 октября 2011 г. Американское Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств (Food and Drug Administration, FDA) одобрило новый препарат для лечения тяжелых форм эпилепсии, сообщает агентство CBS News. Сообщается об утверждении препарата ONFI (клобазам, clobazam) в виде таблеток, разработчики и производители — Lundbeck Inc. и Catalent Pharma Solutions — как дополнения для лечения припадков, в том числе — связанных с синдромом Леннокса-Гасто у больных в возрасте от 2 лет и старше. Агентство предоставило препарату статус орфанного (лекарство–сирота), поскольку болезнь поражает менее 200 тыс. человек в США. Эксперты считают, что для такого тяжелого заболевания, как синдром Леннокса-Гасто, вызывающего длительные и изнуряющие пациента приступы, возможность дополнительного лечения является весьма положительным фактором, который трудно переоценить.

Источник: pharmapractice.ru