Международная группа ученых провела проспективное многоцентровое наблюдательное исследование AVANTI (AVelox(R) in Acute Exacerbations of chroNic bronchiTIs), целью которого было изучение эффективности тактики лечения обострений хронического бронхита и хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) с применением моксифлоксацина.

Моксифлоксацин – противомикробный препарат из группы фторхинолонов, широко используемый для лечения данных заболеваний. Однако авторы работы отмечают, что в настоящее время имеется недостаточное количество данных по тактике ведения пациентов, а также по назначению антибактериальной терапии при обострении хронического бронхита или ХОБЛ в Восточной и Юго-Восточной Европе. Именно это и послужило причиной для проведения данного исследования.

Исследование AVANTI проводилось на территории восьми стран Восточной Европы с участием пациентов старше 35 лет, у которых было зафиксировано обострение хронического бронхита или ХОБЛ и которым был назначен моксифлоксацин. Целью исследования было изучение эффективности и безопасности препарата при данных заболеваниях, а также оценка факторов риска и влияния обострения болезни на жизнь пациентов.

Оценка эффективности моксифлоксацина при обострении хронического бронхита или ХОБЛ проводилась с участием 2536 пациентов, из них 31,4% страдали хроническим бронхитом более чем десять лет, а 66% страдали ХОБЛ. По данным исследователей, практически половина участников никогда не курила.

За год среднее количество обострений составило 2,7, при этом хотя бы один раз по этому поводу было госпитализировано 26,3% участников. Пациентам назначался моксифлоксацин 400 мг 1 раз в день, средняя длительность терапии текущего обострения составила 6,4±1,9 дня, комплаентность лечению была равна 99,6%. Согласно полученным результатам, улучшение у пациентов наблюдалось в среднем через 3,4±1,4 дня. У 93,2% больных улучшение наступало через пять дней терапии моксифлоксацином, у 93,5% было отмечено полное исчезновение симптомов через десять дней лечения.

Что касается безопасности применения моксифлоксацина, то полученные в ходе исследования данные полностью соответствуют определенному ранее профилю безопасности. У 2,3% пациентов были отмечены  нежелательные явления, связанные с приемом препарата, четыре нежелательных явления (0,15%) были определены как серьезные. Летальных исходов отмечено не было.

Таким образом, данное исследование подтвердило эффективность применения моксифлоксацина при обострении хронического бронхита или ХОБЛ, а также профиль его безопасности. Полученные данные также свидетельствуют о преимуществах рекомендуемого режима дозирования.

Источник: hospital-apteka.ru