В последнее время в США отмечается тенденция к сокращению времени, необходимого для регистрации новых лекарственных средств. Об этом говорится в отчете консалтинговой компании McKinsey & Co. Так, аналитики отмечают, что в течение последних двух лет процесс одобрения новых препаратов Управлением контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) проходил приблизительно на 24% быстрее, чем ранее.  

Согласно данным отчета, в 2011 и 2012 годах было одобрено в среднем по 35 новых лекарственных средств, тогда как в течение последних 20 лет регистрировалось по 28 препаратов.

Эксперты предполагают, что тенденция к сокращению времени на регистрацию препаратов будет наблюдаться и дальше, и одной из причин будет увеличение количества заявок на одобрение. Однако все же специалисты придерживаются мнения, что значительного роста количества новых одобрений ожидать не стоит. 

Источник: hospital-apteka.ru