В США одобрен препарат Тецентрик (атезолизумаб) для лечения рака легкого

FDA одобрило препарат Тецентрик / Tecentriq (атезолизумаб / atezolizumab) швейцарской фармацевтической компании Roche в качестве средства второй линии терапии рака легкого. Лекарственное средство предназначено для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого у пациентов, ранее получавших  химиотерапию на основе платины.

Основой для одобрения лекарственного средства стали результатах многочисленных клинических исследований, самое масштабное из которых испытание ОАК.  Согласно полученным результатам, прием атезолизумаба уменьшает риск летального исхода на 26% и увеличивает продолжительность жизни у пациентов в среднем на 4,2 месяца по сравнению с доцетакселом.

Атезолизумаб уже одобрен для лечения рака мочевого пузыря. По расчетам аналитиков, объем продаж лекарственного средства к 2021 году может составить 4 млрд долларов.

Источник: clinical-pharmacy.ru