В ЕС подана заявка на одобрение новой формы Левитры®

19 августа 2009 г. компания «Bayer Schering Pharma AG» сообщила о том, что подала в ЕС заявку на одобрение новой лекарственной формы препарата Levitra^®/Левитра^® (варденафил). Новая форма представляет собой растворимую в полости рта таблетку (orodispersible tablet), содержащую 10 мг варденафила. По сравнению с другими средствами, применяемыми для лечения эректильной дисфункции (ЭД), новая форма Levitra, растворяясь в полости рта в течение нескольких секунд, позволит мужчинам принимать препарат, не запивая водой.

«ЭД доставляет беспокойство мужчинам и может серьезно повлиять на состояние их здоровья, а также на отношения с партнерами, — отметил д-р Жан-Филипп Милон (Jean-Philippe Milon), руководитель бизнес-юнита общей медицины компании «Bayer Schering Pharma AG» (Bayer Schering Pharma’s Business Unit General). — Подав заявку на регистрацию новой формы препарата Levitra, мы достигли следующего стратегически важного этапа в развитии инновационных и простых в применении продуктов для мужского здоровья».

Эффективность и безопасность растворимой в полости рта таблетки Левитра^® были продемонстрированы в двух крупных клинических исследованиях III фазы. Во всех исследованиях новая лекарственная форма показала такую же эффективность и безопасность, как и существующая обычная таб­летка.

Источник: apteka.ua