В 2015 году на рынок выйдет первый российский биологический препарат для лечения метастатических опухолей

Во второй половине 2015 года на рынок поступит первый в России отечественный биологический препарат нового поколения для лечения рака кишечника, легкого, яичников, почки и молочной железы. Это биоаналог бевацизумаба – одного из самых дорогостоящих препаратов, закупаемых государством по программе ОНЛС (Обеспечение необходимыми лекарственными средствами). Российская компания BIOCAD инвестировала в разработку высокотехнологичного лекарственного средства на основе моноклональных антител более 10 млн долл. США.

В 2014 году в рамках  программы по обеспечению населения лекарственными средствами (ОНЛС)  рынок закупок бевацизумаба составил 3,2 млрд руб . По оценкам экспертов в этом году объем рынка сохранится на аналогичном уровне.
До сих пор на протяжении многих лет единственным поставщиком бевацизумаба в России была швейцарская компания Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. («Рош»). Поэтому цены на препарат удерживались очень высокие. Теперь с появлением во второй половине 2015 года конкурентного препарата позиции швейцарской компании могут пошатнуться. В прошлом году «Рош» уже потеряла рынок государственных закупок по ритуксимабу, уступив его компании BIOCAD, теперь на очереди бевацизумаб.

 « Производственные мощности BIOCAD способны полностью покрыть потребность российских пациентов в бевацизумабе. Цена на российский биоаналог будет значительно ниже импортного препарата, особенно сейчас с учетом колебания курса валют и международных санкций. Отечественное лекарственное средство будет производиться в России: от субстанции до готовой лекарственной формы. Как показало международное клиническое исследование, российский препарат ничем не уступает импортному по  эффективности и безопасности »,  – рассказывает генеральный директор компании BIOCAD  Дмитрий Морозов.

На сегодняшний день рак кишечника, легкого, молочной железы –  самые распространенные онкологические заболевания в России и мире. Так, например, только в нашей стране ежегодно регистрируется около 50 тыс. новых случаев с раком легкого. На 2013 год с онкологическим диагнозом дыхательных путей (трахеи, бронхи, легкое) на учете состояло 126 958 россиян. И до сих пор смертность здесь достигает почти 25%, согласно данным Московского научно-исследовательского онкологического института им. П.А. Герцена Минздрава России. А на первом году с момента постановки диагноза число летальных исходов среди россиян еще выше – почти 52%. Появление более доступного по цене российского биоаналога бевацизумаба позволит продлить жизнь большему числу россиян от рака легкого, а также других видов метастатических опухолей.
В результате крупного международного клинического исследования III фазы было доказано соответствие биоаналога бевацизумаба (производство компании BIOCAD) оригинальному препарату (бевацизумабу производства компании «Рош») по ключевым показателям эффективности, безопасности и фармакокинетики. Исследование было завершено в декабре 2014 года. Дизайн испытания соответствовал рекомендациям Европейского агентства по лекарственным препаратам (Europran Medecine Agency, EMA) по клиническим исследованиям биоаналогов моноклональных антител.

В клиническом исследовании III фазы биоаналога бевацизумаба приняли участие крупнейшие медицинские центры России, Белоруссии и Украины. Среди них: РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, ФГБУ НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова Минздрава России, ФГБВОУ ВПО ВМА им. С.М. Кирова Минобороны России, ГБОУ ВПО Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова Минздрава России и другие.

По эффективности препарат компании BIOCAD не показал различий с оригинальным лекарственным средством. Общая частота ответа на терапию, которая является основным критерием оценки эффективности биоаналогов, у российского препарата оказалась не ниже, чем у оригинального препарата.
По критерию безопасности и переносимости терапии также не было выявлено существенных различий. Аналогичные показатели оба препарата продемонстрировали при исследовании иммуногенности и фармакокинетики.  Более подробно все результаты исследования представлены на сайте международного реестра клинических исследований clinicaltrials.gov под номером  NCT01763645 .
Источник: пресс-служба компании BIOCAD

О компании

BIOCAD – инновационная биофармацевтическая компания полного цикла, лидер по количеству клинических исследований среди отечественных производителей. Используя лучшее из передовых достижений науки и менеджмента, BIOCAD создает принципиально новые возможности для лечения заболеваний и улучшения качества жизни пациентов. Разработка оригинальных и воспроизведенных лекарственных средств ведется в собственных научно-исследовательских центрах компании. Все препараты производятся строго по  международным стандартам GMP. BIOCAD выпускает лекарственные средства и субстанции по направлениям: гинекология / урология, онкология и онко/ гематология, аутоиммунные и инфекционные заболевания. Общая численность персонала насчитывает более 700 человек, около 150 из которых являются научными сотрудниками исследовательских лабораторий. В 2013 году выручка компании составила 3 млрд рублей. BIOCAD имеет широкую сеть дочерних компаний за рубежом: в Белоруссии, Украине, Бразилии, Китае, Индии и США. 

Пожалуйста, обращайтесь за дополнительной информацией

Ирина Кенюхова, PR-менеджер компании BIOCAD

Тел:  +7 (921) 376 05 77

E-mail: kenyukhova@biocad.ru

Ксения Слеповронская, PR-партнер BIOCAD, агентство PR4Sales

Тел.:  +7 (965) 018 38 70

E-mail: kslepovronskaya@pr4sales.com